浙江新聞客戶端以《產學研協同創新，我校團隊攻克罕見病檢測新方案》為題，對我校生命科學與醫學學院李華教授團隊在罕見病檢測領域取得的突破性進展進行了專題報道。報道聚焦團隊通過深度產學研結合，成功研發出一款基于先進細胞技術的罕見病新型檢測試劑盒，為相關疾病的早期篩查與精準診斷提供了高效、便捷的國產化工具。

罕見病雖名為“罕見”，但病種繁多，全球患者總數龐大，且多數診斷困難、缺乏有效治療手段。早期、準確的檢測是改善患者預后、進行遺傳咨詢的關鍵。傳統檢測方法往往存在周期長、成本高或靈敏度不足等局限。李華教授團隊長期致力于細胞生物學與分子診斷技術的交叉研究，敏銳地捕捉到這一臨床痛點。

團隊的核心創新在于將前沿的細胞培養、標記與信號放大技術與特定的生物標志物檢測相結合。他們通過優化細胞模型，模擬疾病相關的生理病理過程，從中篩選出更具代表性的微量標志物。團隊設計了一套高特異性的識別與信號轉換系統，將其集成于便攜式試劑盒中。該技術顯著提升了在復雜樣本（如微量血液、組織液）中檢測罕見病相關標志物的靈敏度與特異性，且將檢測時間大幅縮短，操作更為簡易。

這一成果的誕生，正是我校倡導的“產學研用”一體化模式的生動實踐。研發過程中，團隊與省內多家頂尖醫院的風濕免疫科、兒科、神經內科建立了緊密的臨床合作，從一線獲取最真實的樣本與需求；與杭州某高新技術生物企業攜手，共同進行工藝開發、穩定性測試與規模化生產攻關，確保了實驗室成果向成熟產品的順利轉化。浙江新聞客戶端的報道特別強調了這種“高校原創、臨床驗證、企業轉化”的協同創新鏈條，認為其為解決生物醫學領域的“卡脖子”問題提供了可復制的范本。

目前，該款試劑盒已完成多中心臨床試驗，數據表現優異，正積極申報國家醫療器械注冊證。它有望首先應用于如某些遺傳性代謝疾病、罕見神經肌肉疾病等數種我國相對高發的罕見病篩查，未來可通過技術平臺擴展，覆蓋更多病種。這不僅意味著患者能夠更早獲得明確診斷，從而爭取治療時間或進行家族遺傳干預，也標志著我國在高端體外診斷領域自主創新能力的進一步提升。

李華教授在報道中表示：“我們的目標不僅僅是發表論文，更是讓技術走出實驗室，真正服務于健康中國戰略。罕見病群體需要被看見，而精準的診斷工具就是第一道曙光。團隊將繼續深化與產業界、醫療界的合作，讓細胞技術等基礎研究成果，更快、更好地轉化為守護人民健康的實際力量。”

浙江新聞客戶端的此次報道，不僅肯定了我校在生命健康領域的科研實力與產業貢獻，也彰顯了地方媒體對科技創新驅動高質量發展的關注與支持。該成果是我校積極融入地方經濟社會發展，以科技創新回應民生關切的又一例證，為提升學校的社會影響力與美譽度增添了亮麗一筆。